<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><!-- generator="wordpress/2.0.2" -->
<rss version="2.0" 
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
<channel>
	<title>Kommentare fuer Standpunkte</title>
	<link>http://www.lutzsindermann.de/blog</link>
	<description>Meinung äußern. Stellung beziehen.</description>
	<pubDate>Thu, 09 Sep 2010 21:27:52 +0000</pubDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.0.2</generator>

	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Melissa</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25776</link>
		<pubDate>Thu, 09 Sep 2010 18:52:13 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25776</guid>
					<description>Halli-Hallo :D
Also, zu den Schwankugen - die hab ich auch....
Ich glaub das ist ziemlich normal, ich meine jeder kennt das.
Lange Nächte, wenig schlaf &amp;#38; am nächsten Tag fühlt man sich halb tot - normal das die Nerven das nicht gern mit machen :D!
Nicht den Kopf hängen lassen.
Ich hab die FP jetzt knapp 4 1/2 Wochen &amp;#38; meine Unterlippe geht schon super mit :)
Auch meine Nase &quot;zuckt&quot; wenn ich sie kraus zieh.
Ich glaub einfach dran, das es besser wird !
 
Eine Bekannte von uns arbeitet im Neurologischem Bereich &amp;#38; meinte das im moment sehr viele Leute eine FP bekommen, vielleicht geht so eine Art &quot;Virus&quot; um, die den Nerv angreift? 

Ich drücke euch allen die Daumen das eure FP wieder weg geht. :)

Mel </description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Halli-Hallo <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_biggrin.gif' alt=':D' class='wp-smiley' /><br />
Also, zu den Schwankugen - die hab ich auch&#8230;.<br />
Ich glaub das ist ziemlich normal, ich meine jeder kennt das.<br />
Lange Nächte, wenig schlaf &amp; am nächsten Tag fühlt man sich halb tot - normal das die Nerven das nicht gern mit machen <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_biggrin.gif' alt=':D' class='wp-smiley' /> !<br />
Nicht den Kopf hängen lassen.<br />
Ich hab die FP jetzt knapp 4 1/2 Wochen &amp; meine Unterlippe geht schon super mit <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /><br />
Auch meine Nase &#8220;zuckt&#8221; wenn ich sie kraus zieh.<br />
Ich glaub einfach dran, das es besser wird !</p>
<p>Eine Bekannte von uns arbeitet im Neurologischem Bereich &amp; meinte das im moment sehr viele Leute eine FP bekommen, vielleicht geht so eine Art &#8220;Virus&#8221; um, die den Nerv angreift? </p>
<p>Ich drücke euch allen die Daumen das eure FP wieder weg geht. <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /> </p>
<p>Mel
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu TrekStor - Austausch statt Reparatur ? Finger weg von externen Trekstor-Festplatten von TrekstoristMist</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=11#comment-25775</link>
		<pubDate>Thu, 09 Sep 2010 07:24:53 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=11#comment-25775</guid>
					<description>man, ich bin ja von Trekstor auch genervt, denn ihre Netzteile sind wirklich der absolute Sondermüll...

Aber eins MUSS hier mal gesagt werden: KEIN Hersteller bemüht sich um Datenrettung, das ist USUS. Wer sich auf Backup-HDDs verlässt, ist wirklich bodenlos naiv! Man sichert immer(!) mind. 2mal, am besten auf unterschiedliche Medien wie DVD-R oder -RW oder gar DVD-RAM oder Streamer.

Wenn hier einige schreiben &quot;oh, hab die vom Tisch geworfen, geht nicht mehr, das muß die doch aber abkönnen&quot; dann kann ich nur mit dem Kopf schütteln. HDD's sind sehr empfindlich und zwar durch die Bank weg bei jedem Hersteller, weil es in der Natur der Sache liegt, das solche Feinmechanik nunmal nicht mehere G-Größenordnungen überlebt. Nein, da muß man mal auch ne Lanze FÜR Trekstor und andere Hersteller brechen, laßt da mal die Kirche im Dorfe, dasselbe gilt auch klar für Datenrettung. Wie bitte soll das gehen? 20 Mann beschäftigen, die alle Platten öffnen, dann den Inhalt auf Neuplatten umkopieren? Da sollte man schonmal bedenken, welche Größenordnungen hier in den Verkauf gehen - und wie viele Retouren das zwangsläufig mit sich bringt.

Was die Netzteile bzw. speziell die Qualität der Trekstorplatten angeht: ABSOLUTER MÜLL, selten hab ich so einen qualitativen Dreck gesehen. Wer sich DARÜBER aufregt, hat absolut Recht. Das Trekstor aus diesen Fehlern aber nicht lernt, ist der eigentliche Skandal, da werden Wattac oder CS Netzteile genutzt, die die erforderlichen Spannungen garnicht dauerhaft liefern können. In den USA wäre daraus längst ne Sammelklage geworden</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>man, ich bin ja von Trekstor auch genervt, denn ihre Netzteile sind wirklich der absolute Sondermüll&#8230;</p>
<p>Aber eins MUSS hier mal gesagt werden: KEIN Hersteller bemüht sich um Datenrettung, das ist USUS. Wer sich auf Backup-HDDs verlässt, ist wirklich bodenlos naiv! Man sichert immer(!) mind. 2mal, am besten auf unterschiedliche Medien wie DVD-R oder -RW oder gar DVD-RAM oder Streamer.</p>
<p>Wenn hier einige schreiben &#8220;oh, hab die vom Tisch geworfen, geht nicht mehr, das muß die doch aber abkönnen&#8221; dann kann ich nur mit dem Kopf schütteln. HDD&#8217;s sind sehr empfindlich und zwar durch die Bank weg bei jedem Hersteller, weil es in der Natur der Sache liegt, das solche Feinmechanik nunmal nicht mehere G-Größenordnungen überlebt. Nein, da muß man mal auch ne Lanze FÜR Trekstor und andere Hersteller brechen, laßt da mal die Kirche im Dorfe, dasselbe gilt auch klar für Datenrettung. Wie bitte soll das gehen? 20 Mann beschäftigen, die alle Platten öffnen, dann den Inhalt auf Neuplatten umkopieren? Da sollte man schonmal bedenken, welche Größenordnungen hier in den Verkauf gehen - und wie viele Retouren das zwangsläufig mit sich bringt.</p>
<p>Was die Netzteile bzw. speziell die Qualität der Trekstorplatten angeht: ABSOLUTER MÜLL, selten hab ich so einen qualitativen Dreck gesehen. Wer sich DARÜBER aufregt, hat absolut Recht. Das Trekstor aus diesen Fehlern aber nicht lernt, ist der eigentliche Skandal, da werden Wattac oder CS Netzteile genutzt, die die erforderlichen Spannungen garnicht dauerhaft liefern können. In den USA wäre daraus längst ne Sammelklage geworden
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Ann-Carolin</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25774</link>
		<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 22:25:14 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25774</guid>
					<description>Hallo-ich schon wieder!
Ich bin so froh über diese Seite - ich fühle mich einfach nicht so alleine mit meiner FP! Nun sind 10 Monate vergangen und in den letzten 4 Wochen ist die rechte Oberlippe zunehmend besser geworden- nachdem ich mich also ein Dreivierteljahr in Geduld geübt habe...weiter oben hat jemand gefragt, ob dieser Zustand schwankt- ich beobachte bei mir schon Schwankungen. Wenn ich gestresst oder müde bin, tritt an Auge und Mundwinkel die Lähmung wieder etwas stärker hervor. Jetzt pfeife ich den halben Tag und bin wirklich GLÜCKLICH das ich das endlich wieder kann!!
Wind of Change... ist zum Beispiel ein passender Pfeiftitel zum Üben...
Liebe Grüße und Geduld
Ann-Carolin</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo-ich schon wieder!<br />
Ich bin so froh über diese Seite - ich fühle mich einfach nicht so alleine mit meiner FP! Nun sind 10 Monate vergangen und in den letzten 4 Wochen ist die rechte Oberlippe zunehmend besser geworden- nachdem ich mich also ein Dreivierteljahr in Geduld geübt habe&#8230;weiter oben hat jemand gefragt, ob dieser Zustand schwankt- ich beobachte bei mir schon Schwankungen. Wenn ich gestresst oder müde bin, tritt an Auge und Mundwinkel die Lähmung wieder etwas stärker hervor. Jetzt pfeife ich den halben Tag und bin wirklich GLÜCKLICH das ich das endlich wieder kann!!<br />
Wind of Change&#8230; ist zum Beispiel ein passender Pfeiftitel zum Üben&#8230;<br />
Liebe Grüße und Geduld<br />
Ann-Carolin
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Lutz</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25773</link>
		<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 21:07:55 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25773</guid>
					<description>@Renja Langer
Zunächst einmal möchte ich Ihnen mein volles Mitgefühl ausdrücken, dass Sie ein Leben lang Gesichtslähmung erleiden müssen. Ich kenne genügend Menschen, die dieses Schicksal teilen. Andererseits möchte ich Sie bitten, meinen Text in Gänze zu würdigen und nicht nur die Passage hervorzuheben, die Ihnen missfällt. Diesen Text als &quot;mehr als diskriminierend&quot; zu bezeichnen, entbehrt jeder Grundlage. Sorry, aber das muss so deutlich gesagt werden.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>@Renja Langer<br />
Zunächst einmal möchte ich Ihnen mein volles Mitgefühl ausdrücken, dass Sie ein Leben lang Gesichtslähmung erleiden müssen. Ich kenne genügend Menschen, die dieses Schicksal teilen. Andererseits möchte ich Sie bitten, meinen Text in Gänze zu würdigen und nicht nur die Passage hervorzuheben, die Ihnen missfällt. Diesen Text als &#8220;mehr als diskriminierend&#8221; zu bezeichnen, entbehrt jeder Grundlage. Sorry, aber das muss so deutlich gesagt werden.
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Renja Langer</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25772</link>
		<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 20:59:00 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25772</guid>
					<description>Also, ich finde den artikel mehr als Diskriminierend für diejenigen, die schon ein ganzes Leben lang unter einer Fazialisparede leiden und auf keine heilung hoffen können. Ich gehöre zu diesen Menschen. Ein Leben lang schon ein schiefes, wie Sie es nennen. &quot;Sream- Lächeln&quot; und Ihre so genannte &quot;Hässlichkeit&quot; ist mir duchaus bekannt..
vielleicht sollten Sie in zukunft auf Ihre Wortwahl achten...</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Also, ich finde den artikel mehr als Diskriminierend für diejenigen, die schon ein ganzes Leben lang unter einer Fazialisparede leiden und auf keine heilung hoffen können. Ich gehöre zu diesen Menschen. Ein Leben lang schon ein schiefes, wie Sie es nennen. &#8220;Sream- Lächeln&#8221; und Ihre so genannte &#8220;Hässlichkeit&#8221; ist mir duchaus bekannt..<br />
vielleicht sollten Sie in zukunft auf Ihre Wortwahl achten&#8230;
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Lisa</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25771</link>
		<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 18:05:05 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25771</guid>
					<description>Ein herzliches Hallo 
Mein Eintrag unter der Nummer 100 ist schon eine Weile her. Es freut mich sehr, z. B. von Ann- Carolin wieder zu lesen und ich möchte auch gerne meine Erfahrungen hier weitergeben. Nachdem auch bei mir, trotz Nervenwasserentnahme, Kernspint, usw. nichts gefunden wurde, lautete die Diagnose: nervliche Überbelastung, bzw. Stress. Das mag wohl sein, jedoch auch ich werde das Gefühl nicht los, dass es doch mit Viren zu tun haben könnte, da bei mir alles mit einer extremen Augenentzündung und Durchfall begann. Ich habe in diesem, nun beinahe einem Jahr nichts – überhaupt nichts- unversucht gelassen, um die Parese wieder los zu werden. In den ersten Wochen Cortison, dann wieder Durchfall, wieder ins Krankenhaus und Antibiotika.  Von dieser einen oben beschriebenen Vojtaanwendung wurde mir so schwindelig und so übel, dass ich es nicht mehr machen ließ (jeder reagiert anders, bitte jeder für sich entscheiden was ihm gut tut) bei mir war es so. Danach habe ich regelmäßig Gesichtsgymnastik gemacht, auf Watte geschlafen, mit einem Ultraschallgerät gearbeitet, mit Akkupunktur. Ich habe einen sehr guten Akkupunkteur gefunden, der mir auch Causticum 30 in die gelähmten Muskel spritze, was langsam Wirkung zeigte, es war leider schon etwas spät, da ich die FP zu der Zeit schon fünf Monate hatte. Habe zudem Botox in die gesunde Hälfte spritzen lassen, auch diese Wirkung war echt hilfreich, da die kranke Hälfte sich nun noch ordentlicher anstrengen musste. Nach ca. sechs Monaten und einer sich zäh schleppenden Verbesserung war ich nun im Juli  in der Heinrich-Mann-Klinik, Bad Liebenstein, zur Reha drei Wochen und das war wirklich gut. Leider eine Odysee bis zur Genehmigung,  aber das ist ein anderes Thema. Meine rechte Gesichtshälfte fühlte sich bis dato wie eine Panzerfaust an. In dieser Reha konnte ich nun täglich mit einem EMT-Stromgerät arbeiten, Massagen, Ultraschall, Lymphdrainage und endlich ein fachgerechtes PNF und meine Gesichtshälfte wurde wieder weich und ziemlich gerade. Man sieht nun noch beim Sprechen und beim Kauen, die Schieflage bzw. mein rechter Augenmuskel zieht sich dann zusammen, da ein Muskelstrang immer noch betroffen ist.  Wieder zu Hause, wollte ich PNF weitermachen, fand jedoch eine Masseurin, die mein Gesicht so brutal und hart behandelte, dass ein Teil des Erfolges gleich wieder zu nichte war. Also bitte aufpassen, wem Ihr Euch in die Hände begebt. In drei Wochen ist nun mein FP-Jahrestag und ich bin wirklich zuversichtlich, dass ich nochmals mein gesundes Gesicht vollständig erringen werde. Bitte gebt nicht auf, es lohnt sich. 
Liebe Grüße Lisa</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ein herzliches Hallo<br />
Mein Eintrag unter der Nummer 100 ist schon eine Weile her. Es freut mich sehr, z. B. von Ann- Carolin wieder zu lesen und ich möchte auch gerne meine Erfahrungen hier weitergeben. Nachdem auch bei mir, trotz Nervenwasserentnahme, Kernspint, usw. nichts gefunden wurde, lautete die Diagnose: nervliche Überbelastung, bzw. Stress. Das mag wohl sein, jedoch auch ich werde das Gefühl nicht los, dass es doch mit Viren zu tun haben könnte, da bei mir alles mit einer extremen Augenentzündung und Durchfall begann. Ich habe in diesem, nun beinahe einem Jahr nichts – überhaupt nichts- unversucht gelassen, um die Parese wieder los zu werden. In den ersten Wochen Cortison, dann wieder Durchfall, wieder ins Krankenhaus und Antibiotika.  Von dieser einen oben beschriebenen Vojtaanwendung wurde mir so schwindelig und so übel, dass ich es nicht mehr machen ließ (jeder reagiert anders, bitte jeder für sich entscheiden was ihm gut tut) bei mir war es so. Danach habe ich regelmäßig Gesichtsgymnastik gemacht, auf Watte geschlafen, mit einem Ultraschallgerät gearbeitet, mit Akkupunktur. Ich habe einen sehr guten Akkupunkteur gefunden, der mir auch Causticum 30 in die gelähmten Muskel spritze, was langsam Wirkung zeigte, es war leider schon etwas spät, da ich die FP zu der Zeit schon fünf Monate hatte. Habe zudem Botox in die gesunde Hälfte spritzen lassen, auch diese Wirkung war echt hilfreich, da die kranke Hälfte sich nun noch ordentlicher anstrengen musste. Nach ca. sechs Monaten und einer sich zäh schleppenden Verbesserung war ich nun im Juli  in der Heinrich-Mann-Klinik, Bad Liebenstein, zur Reha drei Wochen und das war wirklich gut. Leider eine Odysee bis zur Genehmigung,  aber das ist ein anderes Thema. Meine rechte Gesichtshälfte fühlte sich bis dato wie eine Panzerfaust an. In dieser Reha konnte ich nun täglich mit einem EMT-Stromgerät arbeiten, Massagen, Ultraschall, Lymphdrainage und endlich ein fachgerechtes PNF und meine Gesichtshälfte wurde wieder weich und ziemlich gerade. Man sieht nun noch beim Sprechen und beim Kauen, die Schieflage bzw. mein rechter Augenmuskel zieht sich dann zusammen, da ein Muskelstrang immer noch betroffen ist.  Wieder zu Hause, wollte ich PNF weitermachen, fand jedoch eine Masseurin, die mein Gesicht so brutal und hart behandelte, dass ein Teil des Erfolges gleich wieder zu nichte war. Also bitte aufpassen, wem Ihr Euch in die Hände begebt. In drei Wochen ist nun mein FP-Jahrestag und ich bin wirklich zuversichtlich, dass ich nochmals mein gesundes Gesicht vollständig erringen werde. Bitte gebt nicht auf, es lohnt sich.<br />
Liebe Grüße Lisa
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Heidi</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25770</link>
		<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 14:39:10 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25770</guid>
					<description>Es war ja erst am 22.08.2010, als ich hier von der Gesichtslähmung bei meiner Mutter schrieb und es gibt tatsächlich eine Erfolgsmeldung, die mich froh und glücklich macht.
Nach Abschluss der Cortisoneinnahme - wie oben beschrieben in der hohen Dosierung - konnte meine Mutter kurz danach das Gesicht schon wieder bewegen. Die Wange ist beweglich und der Mund hängt auch nicht mehr zur Seite runter - nur eine kleine Idee, die man mit LÄcheln ausbügeln kann. Nur wer sie kennt, bemerkt, dass da noch eine Kleinigkeit ist. Das Auge plinkert auch wieder mit - nur die Augenbraue lässt sich noch nicht heben. 
Heute ist sie dann das erste Mal zu einem Neurologen und will eigentlich endlich mit der Gesichtsgymnastik anfangen. 
Jemand riet ihr, die Innenseite der Wange (also im Mund drin) vorsichtig mit einer Zahnbürste zu massieren. (sowohl mit der Borstenseite, als auch mit der glatten Seite). Das hat sie dann regelmäßig gemacht.

Wie angekündigt auch hier an dieser Stelle ein DANK und Lob an Gott. Ich danke Gott von Herzen für die schnelle Genesung, für die Zuversicht, die er uns gehalten hat, für die Erhörung vieler Gebete und für seine gute Belehrung, die wir alle durch die Krankheit erhalten haben und nicht vergessen wollen. Amen

Ich wünsche euch hier auch baldige Genesung! 

Jesus ist der Weg....

Lieben Gruß
von Heidi</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Es war ja erst am 22.08.2010, als ich hier von der Gesichtslähmung bei meiner Mutter schrieb und es gibt tatsächlich eine Erfolgsmeldung, die mich froh und glücklich macht.<br />
Nach Abschluss der Cortisoneinnahme - wie oben beschrieben in der hohen Dosierung - konnte meine Mutter kurz danach das Gesicht schon wieder bewegen. Die Wange ist beweglich und der Mund hängt auch nicht mehr zur Seite runter - nur eine kleine Idee, die man mit LÄcheln ausbügeln kann. Nur wer sie kennt, bemerkt, dass da noch eine Kleinigkeit ist. Das Auge plinkert auch wieder mit - nur die Augenbraue lässt sich noch nicht heben.<br />
Heute ist sie dann das erste Mal zu einem Neurologen und will eigentlich endlich mit der Gesichtsgymnastik anfangen.<br />
Jemand riet ihr, die Innenseite der Wange (also im Mund drin) vorsichtig mit einer Zahnbürste zu massieren. (sowohl mit der Borstenseite, als auch mit der glatten Seite). Das hat sie dann regelmäßig gemacht.</p>
<p>Wie angekündigt auch hier an dieser Stelle ein DANK und Lob an Gott. Ich danke Gott von Herzen für die schnelle Genesung, für die Zuversicht, die er uns gehalten hat, für die Erhörung vieler Gebete und für seine gute Belehrung, die wir alle durch die Krankheit erhalten haben und nicht vergessen wollen. Amen</p>
<p>Ich wünsche euch hier auch baldige Genesung! </p>
<p>Jesus ist der Weg&#8230;.</p>
<p>Lieben Gruß<br />
von Heidi
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von katjunka</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25767</link>
		<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 12:47:40 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25767</guid>
					<description>Hallo. Mein Freund hat diese Gesichtlähmung jetzt auch seit 1 1/2 Monaten und es hat sich auch schon gebessert. Er kann die Augenbraue schon hochziehen, und den Mundwinkel leicht bewegen usw. Leider schwankt dieser Zustand immer wieder. Mal ist es besser und mal schlechter und leider schwankt auch dementsprechend die Meinung unseres Arztes ob es wieder wird oder nicht. Heute hat der Arzt sogar von Hirntumor geredet. Daher meine Frage an alle Bertoffenen wie es denn bei Euch war. Hattet ihr auch diese Schwankungen? Man merkt bei meinen Freund auf alle Fälle wenn er Stress hat, weil es dann schlechter wird. Heute hat mein Freund Stress, da der Arzt den Hirntumor so richtig ausgeschmückt hat. Das war nicht gerade aufmunternt!!! Würde mich freuen wenn ihr mir dazu Eure Erfahrungen mitteilen könntet. Vielen Dank und liebe GRüße Katjunka</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo. Mein Freund hat diese Gesichtlähmung jetzt auch seit 1 1/2 Monaten und es hat sich auch schon gebessert. Er kann die Augenbraue schon hochziehen, und den Mundwinkel leicht bewegen usw. Leider schwankt dieser Zustand immer wieder. Mal ist es besser und mal schlechter und leider schwankt auch dementsprechend die Meinung unseres Arztes ob es wieder wird oder nicht. Heute hat der Arzt sogar von Hirntumor geredet. Daher meine Frage an alle Bertoffenen wie es denn bei Euch war. Hattet ihr auch diese Schwankungen? Man merkt bei meinen Freund auf alle Fälle wenn er Stress hat, weil es dann schlechter wird. Heute hat mein Freund Stress, da der Arzt den Hirntumor so richtig ausgeschmückt hat. Das war nicht gerade aufmunternt!!! Würde mich freuen wenn ihr mir dazu Eure Erfahrungen mitteilen könntet. Vielen Dank und liebe GRüße Katjunka
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Sabine</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25764</link>
		<pubDate>Fri, 03 Sep 2010 15:51:30 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25764</guid>
					<description>Hallo ihr Lieben,

möchte zuerst einmal Lutz für diese tolle Seite danken. Bei mir bewegt sich die re. Gesichtshälfte seit 1 Woche nicht mehr. Alle gemachten Untersuchunge (Kernspinn, Borreliose ect) sind zum Glück ohne Befund. Nun nehme ich Kortison ein und hoffe auf ein kleines/großes Wunder. Ich spreche und lache furchtbar gerne und da fällt es mir schon schwer jetzt nicht mehr so zu können wie ich will. Meine Heilpraktikerin hat mich gefragt ob es etwas gibt oder gab was &quot;mich lähmt..mir auf den Nerv geht..meine Augen tränen lässt..&quot; Ja, was soll ich sagen es gibt tatsächlich einiges wo mich das Schicksal nicht verschont hat..ich habe mich zuhause ganz entspannt hingelegt, habe mir vorgestellt wie alle &quot;schweren Gedanken&quot; auf meinem Nerv liegen, habe jedem einzelnen &quot;Flügel&quot; verpasst und sie losgeschickt. Bin jetzt mal gespannt wie die nächsten Tage verlaufen..was du denkst kehrt zu dir zurück..also denke ich jetzt immer wieder POSITIV an mein gesundes Gesicht..werde euch weiter berichten..den Versuch mit der Watte werde ich auch testen..ACH JA da dieser Uhrglasverband, den ich auch erhalten habe, zum &quot;schief lachen&quot; (entschuldigt) aussieht, habe ich für mich lieber eine Schwimmbrille genommen und das Glas auf der gesunden Seite entfernt, sieht fast modisch aus und man kann damit alles mögliche arbeiten, stört fast nicht, man hat beide Hände frei, muss nicht immer mit dem Taschentuch tupfen, und schlafen kann man auch damit. Mein Neurologe war von dieser Idee begeistert, vielleicht hilft es euch ja auch. Wünsche uns allen eine gute Besserung und Wiederherstellung aller Funktionen und ganz ganz viele positive Gedanken.

liebe Grüße
Sabine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo ihr Lieben,</p>
<p>möchte zuerst einmal Lutz für diese tolle Seite danken. Bei mir bewegt sich die re. Gesichtshälfte seit 1 Woche nicht mehr. Alle gemachten Untersuchunge (Kernspinn, Borreliose ect) sind zum Glück ohne Befund. Nun nehme ich Kortison ein und hoffe auf ein kleines/großes Wunder. Ich spreche und lache furchtbar gerne und da fällt es mir schon schwer jetzt nicht mehr so zu können wie ich will. Meine Heilpraktikerin hat mich gefragt ob es etwas gibt oder gab was &#8220;mich lähmt..mir auf den Nerv geht..meine Augen tränen lässt..&#8221; Ja, was soll ich sagen es gibt tatsächlich einiges wo mich das Schicksal nicht verschont hat..ich habe mich zuhause ganz entspannt hingelegt, habe mir vorgestellt wie alle &#8220;schweren Gedanken&#8221; auf meinem Nerv liegen, habe jedem einzelnen &#8220;Flügel&#8221; verpasst und sie losgeschickt. Bin jetzt mal gespannt wie die nächsten Tage verlaufen..was du denkst kehrt zu dir zurück..also denke ich jetzt immer wieder POSITIV an mein gesundes Gesicht..werde euch weiter berichten..den Versuch mit der Watte werde ich auch testen..ACH JA da dieser Uhrglasverband, den ich auch erhalten habe, zum &#8220;schief lachen&#8221; (entschuldigt) aussieht, habe ich für mich lieber eine Schwimmbrille genommen und das Glas auf der gesunden Seite entfernt, sieht fast modisch aus und man kann damit alles mögliche arbeiten, stört fast nicht, man hat beide Hände frei, muss nicht immer mit dem Taschentuch tupfen, und schlafen kann man auch damit. Mein Neurologe war von dieser Idee begeistert, vielleicht hilft es euch ja auch. Wünsche uns allen eine gute Besserung und Wiederherstellung aller Funktionen und ganz ganz viele positive Gedanken.</p>
<p>liebe Grüße<br />
Sabine
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
	<item>
		<title>Kommentar zu Gesichtslähmung: Über Nacht nur noch ein halbes Gesicht. Ärzte nennen es Fazialisparese von Melissa</title>
		<link>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25762</link>
		<pubDate>Tue, 31 Aug 2010 22:20:06 +0000</pubDate>
		<guid>http://www.lutzsindermann.de/blog/?p=251#comment-25762</guid>
					<description>Hallihallo meine Leidensgenossen :),
Der Artikel hat mich wirklich überzeugt. Ich bin vor 2 Wochen aus Bella Italia wieder gekommen, zu allem Verdurss mit nem Außenbandriss rechts, &amp;#38; lag am nächsten Tag mit 39°C Fieber im Bett, schon an disem Tag fühlte sich mein Gesicht irgendwie merkwürdig an. Mein linkes Auge tat weh &amp;#38; liess sich nicht mehr richtig schließen. Wenn ich etwas trinken wollte lief mir alles aus dem Mund :s und ich hatte wahnsinnige Schmerzen links knapp hinter dem Ohr. Meine Eltern haben sich erst einmal nicht viel bei gedacht aber als ich am nächsten morgen aufegstanden bin und nicht mehr sprechen konnte war das ein Schock für alle. Ich bin also direkt mit meiner Omi zum Arzt gezuckelt, der mich wiederrum direkt zum Neurologen weitergereicht hat ;). Mir wurde auch Nervenwasser entnommen um eine Hirnhautentzündung &amp;#38; anderes auszuschließen. Gott sei dank waren alle Tests ohne Befund. Ich war eine Woche im Krankenhaus auf einer Neurologischen Station. Mit 17 Jahren war ich das Küken da - was auch große Vorteile mit sich brachte! (z.B. extra Essen ;D) Ich bin jetzt seit knapp anderthalb Wochen wieder zu Hause, ich mach täglich meine Übungen und habe Logopädiestunden, ich hab schon Muskelkater in der nicht betroffenen Seite :o. Aber es zeigen sich schon leichte Besserungen, ich kann wieder reden, nur einige Wörter wie Brot,Papa oder Fisch sind sehr schwer auszusprechen. Auch zuckt mein Auge schon mit wenn ich das andere schließe :) Nur das mit dem lächeln will noch nicht so, das ist das was mich auch am meisten belastet denn ich lache WIRKLICH gern :D. Und ich musste jetzt wieder zur Schule &amp;#38; da sind dumme Kommentare ja direkt vorprogrammiert, aber mit guten Freunden schafft man das locker :) 
Ich geb die Hoffnung auf jeden Fall nicht auf das ich bald wieder lachen kann ohne das ich das Gefühl habe ich hab links bald keine Haut mehr weil es so daran reißt :D
Es gibt auf jeden Fall schlimmeres als eine Gesichtslähmung, das sollte man nie vergessen! 
Ich drück euch allen ganz doll die Daumen - WIR SCHAFFEN DAS! :)

Mel </description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallihallo meine Leidensgenossen <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /> ,<br />
Der Artikel hat mich wirklich überzeugt. Ich bin vor 2 Wochen aus Bella Italia wieder gekommen, zu allem Verdurss mit nem Außenbandriss rechts, &amp; lag am nächsten Tag mit 39°C Fieber im Bett, schon an disem Tag fühlte sich mein Gesicht irgendwie merkwürdig an. Mein linkes Auge tat weh &amp; liess sich nicht mehr richtig schließen. Wenn ich etwas trinken wollte lief mir alles aus dem Mund :s und ich hatte wahnsinnige Schmerzen links knapp hinter dem Ohr. Meine Eltern haben sich erst einmal nicht viel bei gedacht aber als ich am nächsten morgen aufegstanden bin und nicht mehr sprechen konnte war das ein Schock für alle. Ich bin also direkt mit meiner Omi zum Arzt gezuckelt, der mich wiederrum direkt zum Neurologen weitergereicht hat <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';)' class='wp-smiley' /> . Mir wurde auch Nervenwasser entnommen um eine Hirnhautentzündung &amp; anderes auszuschließen. Gott sei dank waren alle Tests ohne Befund. Ich war eine Woche im Krankenhaus auf einer Neurologischen Station. Mit 17 Jahren war ich das Küken da - was auch große Vorteile mit sich brachte! (z.B. extra Essen ;D) Ich bin jetzt seit knapp anderthalb Wochen wieder zu Hause, ich mach täglich meine Übungen und habe Logopädiestunden, ich hab schon Muskelkater in der nicht betroffenen Seite <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_surprised.gif' alt=':o' class='wp-smiley' /> . Aber es zeigen sich schon leichte Besserungen, ich kann wieder reden, nur einige Wörter wie Brot,Papa oder Fisch sind sehr schwer auszusprechen. Auch zuckt mein Auge schon mit wenn ich das andere schließe <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' />  Nur das mit dem lächeln will noch nicht so, das ist das was mich auch am meisten belastet denn ich lache WIRKLICH gern <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_biggrin.gif' alt=':D' class='wp-smiley' /> . Und ich musste jetzt wieder zur Schule &amp; da sind dumme Kommentare ja direkt vorprogrammiert, aber mit guten Freunden schafft man das locker <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /><br />
Ich geb die Hoffnung auf jeden Fall nicht auf das ich bald wieder lachen kann ohne das ich das Gefühl habe ich hab links bald keine Haut mehr weil es so daran reißt <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_biggrin.gif' alt=':D' class='wp-smiley' /><br />
Es gibt auf jeden Fall schlimmeres als eine Gesichtslähmung, das sollte man nie vergessen!<br />
Ich drück euch allen ganz doll die Daumen - WIR SCHAFFEN DAS! <img src='http://www.lutzsindermann.de/blog/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /> </p>
<p>Mel
</p>
]]></content:encoded>
				</item>
</channel>
</rss>
